促進人類疾病的基因研究,新發現有助科學家了解人類基因序列的細微差異,
科學家於2003年發表過當時被指是人類基因最完整序列,
美國《科學》雜誌:首次揭示全球首個完整的人類基因序列 助研基因突變
(神秘的地球uux.cn報道)據東網:國際科學團隊周四(3月31日)在美國《科學》雜誌發表6篇論文報告,但其實有約8%基因未完全破譯。首次揭示全球首個完整的人類基因序列,填補原有基因序列的空隙。它由30.55億個鹼基對和19,969個蛋白質編碼基因組成,團隊發現了新基因序列T2T-CHM13,同時更仔細了解細胞分裂過程協調複製染色體分離的著絲粒。加州大學聖克魯斯分校生物分子工程助理教授米加(Karen Miga)參與創立由多間大學及美國國家衛生院組成的科研組織Telomere-to-Telomere(T2T),有助為全球人類尋找因患病造成基因和遺傳突變的線索,提供新研究方向。當中隻有115個仍然活躍,T2T-CHM13另有約200萬個遺傳突變基因,並有約2,000個新基因,
研究團隊指,能更有效進行醫療保健,透過識別人們基因突變,其中622個基因與醫學相關。



