相較之下，每日給藥一次心折司好格魯肽（50mg）用於體寬獎理，
{pe.begin.pagination}英國前輔弼約翰遜等人均為其站台。正在諾戰諾德遠期公布的包露16位患者的小型1期臨床研討中，OASIS 1是一項為期68周的療效戰安穩性真驗，為新一代減輕藥物。Amycretin是諾戰諾德開辟的一款心折GLP-1受體戰胰澱素受體的少效共衝動劑，記者重視到，但是Amycretin正在1期真驗初期成果中所掀示快速減輕的結果，並與安撫劑停止對比。至於早前諾戰諾德的另中一款減肥藥心折版司好格魯肽，接管心折司好格魯肽（50mg）醫治的患者較安撫劑組體重減沉了15.1%，接管心折司好格魯肽（50mg）醫治的患者正在68周時體重降幅達到17.4%。諾戰諾德的減肥藥Wegovy（尾要成分為司好格魯肽）是該公司的明星產品，該藥物流止齊球，安撫劑組患者的體重降降幅度僅為1.1%。
止業媒體Fierce Biotech以為，Amycretin 1期真驗正正在停止中，估計將於2025年公布成果。那是該新型減肥藥初次正在中國獲得受理。固然分歧臨床真驗之間的成果易以一同比較，患者接管該產品醫治12周後的體重降降幅度達13.1%。正在667名成年肥肥症或超重並陪隨起碼一種回並症的患者中，
已考慮醫治依從性環境下的療效時，
國度藥品監督辦理局藥品審評中間（CDE）民網隱現，至古仍正在好國食品藥品監督辦理局的藥物完善名單上。而安撫劑組患者的體重降幅為1.8%。安撫劑組為2.4%。正在評價統統完整依從醫治的患者的療效時，
據悉，丹麥製藥企業諾戰諾德1類新藥Amycretin片的臨床真驗申請獲得受理。
此前，馬斯克、OASIS 1真驗成果隱現，隱現該藥物的巨大年夜潛力。