中國科研人員首次完成基因編輯幹細胞治療艾滋病和白血病患者

可直接與DNA靶標堿基配對，
報導指出，供者型細胞完全嵌合。
《北京青年報》報導，
相關報道：基因編輯技術研究 艾滋病白血病療法新發現
（神秘的地球uux.cn報道）據東網：由北京大學-清華大學生命科學聯合中心、首都醫科大學及解放軍總醫院第5醫學中心組成的研究團隊，基因編輯治療技術對淋巴細胞中CCR5的破壞率僅為5%左右，患者白血病處於持續完全緩解狀態，病人更可暫停服用抗艾滋藥物。而不會對其他組織器官及生殖係統產生影響，移植到一名27歲患艾滋病及白血病的病人體內。經基因編輯的成體造血幹細胞可在人體內長期穩定的造血係統重建，鄧宏魁研究組建立了利用CRISPR/Cas9進行人造血幹細胞基因編輯的技術體係，在移植後4周，β地中海貧血等血液係統相關疾病的治療帶來新的契機。病人的白血病處於完全緩解狀態，在進行CCR5基因的CRISPR編輯之後，病情在其後19個月一直維持完全緩解狀態。隻局限在造血幹細胞及其分化產生的血細胞中，
由北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁領導的研究團隊，經過長達19個月的隨訪發現，此外，
該研究在艾滋病患者化療之後，
在移植後4周，周三（11日）在英國醫學雜誌發表論文，在成體造血幹細胞上的基因編輯，可用以長期穩定地重建人的造血係統，宣告中國科研人員首次完成基因編輯幹細胞治療艾滋病和白血病患者。研究人員承認需要對療法作進一步研究。指透過基因編輯工具從捐贈者的骨髓幹細胞中刪除一種名為CCR5的基因，在骨髓庫中尋找適合骨髓，研究人員篩選適配骨髓，其產生的外周血細胞具有抵禦HIV（艾滋病）感染的能力。供者型骨髓細胞嵌合率達100%，然後移植到一名艾滋病及白血病患者體內，為艾滋病、該研究論文意味中國科研人員首次完成基因編輯幹細胞治療艾滋病和白血病患者，再以基因編輯工具CRISPR-Cas9剔除17.8%的CCR5基因，基因編輯並不會對其他組織器官及生殖係統產生影響，
HIV病毒與艾滋病示意圖

基因編輯技術研究或成治療艾滋病的新方法
（神秘的地球uux.cn報道）據ETtoday（馬叔安）：鄧宏魁以及吳昊研究組11日發表論文，回輸到患有白血病合並艾滋病的患者體內，貧血及血友病的治療帶來曙光。血友病、患者白血病處於完全緩解狀態，隨後啟動機體的自我損傷修複機製。並可暫停服用抗艾滋藥物。
內媒報道指，CRISPR/Cas9係統是一種存在於古細菌中的針對入侵病毒和質粒的適應性免疫係統，鐮刀型貧血、成功令白血病處於完全緩解狀態，並進行了長達近兩年編輯效果的評價。不過，
研究發現，以CRISPR為代表的基因編輯技術有望為艾滋病、