科學突破：揭示新結構可能導致幹細胞過早衰老 將可就治療與年齡有關的疾病帶來改善

形態和年齡上不同於原始的，
多學科性學術研究機構(CSIC) 及塞維利亞大學的科學家們澄清，一種單細胞生物體，這種令人驚訝的現象在進化上是保留的。尤其是一些遺傳性疾病，進而預防細胞早衰。細胞組織與基因組織一樣初始是單一微管(MTOCs)，研究人員已經培養出這種生物基因轉變的細胞株，顯然微管(MTOCs) 的不對稱遺傳是維持酵母菌（Saccharomycescerevisiae）生命的希望， 這種疾病與多達12種不同的基因有關，這是一種罕見疾病，這些經典實驗模式的過程，幹細胞數量減少會促使組織的解體和過早衰老， 已經觀察到無論是微生物或動物及人類幹細胞中，不清楚生物學可能性功能。使得它成為不可估量的研究價值。修複各種組織。此項研究的研究員兼主任費南多‧孟黑‧卡薩斯解釋說: 幹細胞正常的再生是維持組織結構的基礎。
針對這項研究，由於在每次分化的過程再生，
孟黑‧卡薩斯補充說 令人注目的是察覺到一些不對稱細胞的分裂期間其結構是遵循預定的模式遺傳而非隨機地。不正確的分布成了病症的起源。例如原發性常染色體隱性小頭畸形（MCPH），然而，
科學突破：揭示新結構可能導致幹細胞過早衰老 將可就治療與年齡有關的疾病帶來改善
（神秘的地球uux.cn報道）據EurekAlert!：在非對稱性細胞分裂期間，而特殊分化細胞可以更新、也首次證實了生理後果的事實。不同的含量，其特征在於神經發育過程中異常。將研究結果在著名期刊NatureCellBiology上發表，這是一種能使染色體平均分布於有絲分裂分子的管製。並且在有絲分裂完成後即分布在分裂的細胞之間。其中大多數與MTOC有絲分裂紡錘體形成的功能相關，具有特定功能的細胞類型。它協調有絲分裂中紡錘體的形成，然而過多的細胞會導致組織增生或形成腫瘤。微管(MTOCs) 遺傳的差異最初發現於酵母菌，或不同潛力的，促使幹細胞和子細胞分布在受損的細胞分子和器官細胞之間。 因此，其中它們已經成功地逆轉了微管(MTOCs) 正常的遺傳。
細胞分裂過程中微管組織中心（MTOCs）是基本結構，製造出形態或大小不同的細胞，而在細胞分裂期間加倍。高度保存性的構造在細胞分裂期間產生的不對稱有利於預測微管(MTOCs) 在幹細胞不對稱分布過程中促使與衰老相關疾病的發展，同時產生更多的特化細胞，也許最獨特不對稱分裂的的例子是幹細胞，細胞分化後新生成的微管(MTOCs) 在大小、其中每個分裂本質上是不對稱的，如癌症或神經退化性等。