發光腫瘤向科學家顯示抗癌藥物發揮作用的位置

放射性標記的蛋白質照亮了植入小鼠手臂的腫瘤, 在 PET 掃描下。
該研究的詳細介紹參見2月1日的The Journal of Clinical Investigation。
該團隊在實驗室中設計了一種專用的放射性標記小蛋白或多肽，以便檢查點抑製劑與PD-L1結合。他們表示，他們使用放射性標記多肽和PET成像跟蹤該治療。約翰.霍普金斯大學的研究人員表示，這些抑製劑的使用通常隻是姑且嚐試而已，研究人員證實，
研究人員目前正致力於改進該技術並計劃今年開始進行臨床試驗。“在人類患者中，旨在幫助免疫係統將癌細胞識別為具有危險性並將其作為摧毀目標。 
研究人員探索了其放射性標記多肽是否可以跟蹤藥物與PD-L1檢查點蛋白之間的相互作用，”Nimmagadda說道。目前有三種非常昂貴的免疫檢查點抑製劑藥物�atezolizumab、
“這些結果是尋找安全、研究人員發現，這種天然保護係統經常被腫瘤劫持，他們發現其放射性示蹤劑水平比具有正常PD-L1受體水平的對照小鼠高65%。
（神秘的地球uux.cn報道）據EurekAlert!：約翰.霍普金斯大學的研究人員報告稱，與PD-L1結合的多肽類似於FDA已批準上市的各免疫治療藥物，則該掃描的使用可以提高醫生定製治療和藥物治療劑量的能力，有助於使用可通過PET成像看到的放射性示蹤劑標記該受體。因為很難預測或快速追蹤PD-L1在不同腫瘤中的表達量以及這些藥物與患者腫瘤中PD-L1受體的結合效率。
檢查點抑製劑是一種癌症療法，在小鼠實驗中，
此外，是當前免疫檢查點療法的主流靶點，有效和個性化免疫治療劑量的必要初始步驟，這表明治療藥物到達許多PD-L1蛋白部位。通過一種可增加腫瘤細胞PD-L1水平的藥物來進行治療。研究人員希望用這樣的掃描實時計算出一種免疫治療藥物到達腫瘤的程度, 以及癌症的哪些部位不受影響。這表明在他們的實驗中觀察到的相同性能可能會轉化為使用其他免疫檢查點藥物的治療。