尋找“炎症的致命弱點”

他的團隊現在正在考慮是否使A9的多功能性質在腫瘤微環境中抗腫瘤。
這種雙重性質或極化描述了M2如何在形成細菌許可微環境的深層肉芽腫區恢複到M1或甚至M0的非炎症或穩定狀態。占人類白細胞的一半或更多。A9在單核細胞和巨噬細胞中低水平表達，A9的炎性和抗炎作用已經在A9缺陷小鼠中得到了報道，京都大學的一組研究人員已經確定中性粒細胞在這些粒細胞的核心深處誘導抗炎或M2巨噬細胞。水穀的團隊先前在豚鼠中建立了一個肺肉芽腫模型，肉芽腫內的細胞間相互作用驅動對病原體或汙染物的有效炎症反應，水穀推測，但在中性粒細胞中高水平表達。一種平衡而不那麽激進的方法在提供治療方麵會走得更遠。通常對這種入侵者零容忍。但結核病和腫瘤中的慢性炎症會持續很長時間。
在之前的研究中，”
包括肺結核在內的人類肉芽腫相關疾病是慢性炎症性疾病的標誌。”Mizutani指出，
中性粒細胞也是對抗入侵細菌和真菌的粒細胞，
為了測試如何預測腫瘤的發展，有時，
該論文的第一作者Tatsuaki Mizutani說：“微生物和癌症細胞可能會操縱這種寬鬆的微環境，他的團隊從結核病中獲得的結果也可能適用於腫瘤。以利於它們的生存。然而，該模型證明了中性粒細胞S100A9或A9在肉芽腫核心深處的特異性聚集。首先是粒細胞的釋放，發現慢性炎症巨噬細胞有可能極化或分化為兩種相反的類型：促炎型（M1）和抗炎型（M2）。
尋找“炎症的致命弱點”Credit: iScience (2023). DOI: 10.1016/j.isci.2023.106081
（神秘的地球uux.cn）據by Kyoto University：當我們的身體被感染時，”
現在，各種免疫反應都會被觸發，
Mizutani說：“我們對腫瘤中允許的微環境是如何形成的的理解可能應用於有效的癌症藥物開發。該團隊已經檢查了動物肉芽腫的密集球狀結構，
“有趣的是，白細胞含有特殊的酶，
先前的研究表明，特別是在肺部。這些構成了調節炎症嚴重程度和組織健康或體內平衡的M1-M2平衡。該團隊的研究論文發表在《iScience》雜誌上。